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天瑞仪器 rohs2.0有害元素检测仪公司 x-ray光谱仪
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江苏天瑞仪器股份有限公司
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Rosh认证RoHS2.0标准
2011/65/EU主要内容概括如下：
1.产品范围阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备：—包括被2002/95/EC豁免的第8类产品设备、第9类产品设备;—*11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。
3.CE标志要求将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定为使新纳入ROHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。
新指令2011/65/EU(ROHS2.0)以取代2002/95/EC新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效。
生效是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。
RoHS指令要求于2006年7月1日起，禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、汞、六价铬、、醚等六种有害物质的电子电气设备。
RoHS2.0实际是RoHS指令的修正版，俗称RoHS2.0
RoHS2.0进行修改的决议，相对于2002/95/EC指令具体修改内容如下：
1.确定了产品范围，将器械、器材纳入RoHS管控，并对其归入RoHS提出了阶段性步骤，对器械和器材特别增加了20条豁免;器械和设备的管控从2014-1-1日开始，其中体外诊断设备从2016-1-1日开始;工业设备从2017-1-1日开始;植入体内的设备暂不作要求，2020年会进行审查。
2.修改了豁免程序，规定豁免的长有效期为4年，长有18个月的宽限期。通过附加社会经济学标准批准某项豁免，要求申请人在申请豁免前分析替代品，将RoHS豁免与REACH授权相适应。
3.建立了明确的市场。
4.拟增加4种限制物质，并与REACH的限制条款相适应。这4种物质具体如下：
(1)六溴环十二烷(HBCCD)
(2)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
(3)邻苯二甲酸苯基丁酯(BBP)
(4)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
测试原理
固体粉末类样品：样品充分研磨混匀后，使用溶解萃取，离心后取上清液，进入GCMS分析。依据目标化合物的保留时间和标准质谱图或特征离子定性，用外标法定量。
体液、血液、毛发类：样品经试剂萃取后，使用固相萃取柱净化富集后，用GCMS分析。依据目标化合物的保留时间和标准质谱图或特征离子定性，用外标法定量。
