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cmos全谱直读光谱仪 光谱仪标准样品
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行 业：仪器仪表 分析仪器 元素分析仪
发布时间：2024-04-29
透镜污染引发的光强值下降。透镜安装在光谱仪的分光室和火花室之间，起隔离分光室和火花室及汇聚谱线的作用。激发一定数量的试样以后，火花室内激发产生的灰烬等污染物及分光室内真空泵长时间运转蒸腾产生的油污分子会污染透镜的两个表面,降低透镜的透光性,引发光强值下降。因此，每隔规定的时间或分析了一定数量的试样后，要将透镜取下,浸泡在无水或其他清洗液中数十分钟再用干净的绸布擦拭干净后装上。
有N通道的光电直读光谱仪使用的是表面涂有氟化镁的透镜表面沾有少量的水分就会破坏氟化镁涂层，因此不能浸泡在存放于密闭性能不好的容器中或者已经使用了较长时间只剩一点儿的清洗液中,也不能用绸布反复用力擦拭,否则会擦坏氟化镁涂层。
正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常，激发能量大时黑度可能较大。
以下是一些关于直读光谱仪对生铁检测的要求须知，在使用直读光谱仪检测生铁的厂家也会遇到这样的问题，没有合适的生铁标样来控制生铁成分，有一些厂家会选择多个标样分别控制某个成份。
一般不建议用多个标样分别控制某个成分，因为这样做在生产中比较麻烦，比较慢，而且稍不小心还会造成测量错误。
可以从炉中一次浇十个左右白口化的生产样，磨后用光谱仪打一下，根据成分，找有的单位进行定值，或者对本单位的化学方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用这些定好值的样品做控样比较好。
总体来说.不论哪种直读光谱仪型号一般控样的选择原则是均匀性好，定值准确，控样的成分与待分析样品越接近越好。如果选择多个标样分别控制没够成分就会造成很保证多个标样控制的元素成份的准确。
一些外界因素引发的光强值下降。氩气不纯是一个重要因素。 不纯氩气中水分等杂质会影响激发效果，降低光强值,而且水分经激发电离后产生氧，氧会吸收P、S等短波元素使这些元素的光强值下降,从而分析结果出现偏差。可以在氩气管道中加置氩气净化装置以提高纯净度。但有些如高含量试样对氩气纯度要求太高;即使是高纯氩也不能完全激发，这时需适当延长预冲氩的时间或提高激发光源的频率,使试样完全激发提高光强值,以得到准确的检测结果。
