南京化妆品进口如何计算关税 鸾翔
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关 键 词：南京化妆品进口如何计算关税
行 业：商务服务 出口货运运输 单证代理
发布时间：2019-04-04
化妆品进口注意事项
-货物发货前，请提供品名/成分/用途，以便于确认海关商品编码，从而明确是否涉相关证明
-如商品较复杂，海关编码书上无具体列明，建议企业做商品归类，可以保护企业避免因日后税差问题进缉私局
-产品明确海关商品编码后，如涉及相关进口证明材料，请事先办理好，再发货资料齐全后，货物较小包装上贴好中文标签，就可以发货
化妆品进口报关税与证
-监管证件
A：入境货物通关单
F：濒危物种允许进口证明书
2：两用物项和技术进口许可证
-商品归类
33章的分类：精油及香膏；芳香料制品及化妆盥洗品
税率范围：6.5%-20%
-鸾翔报关拥有商品归类工作室，专业归类师为您服务。
检验检疫部门提醒化妆品进品企业
上海口岸作为国外货物进境的重要口岸，每年有大量化妆品经该口岸入境。据统计，截至12月初，2016年经上海口岸进口化妆品5000余万美元，有面膜、唇膏、粉饼、睫毛膏、香水等千余个品种，来自韩国、日本、美国、德国、印度等30余个国家。
“进口化妆品需经过严格的检验检疫程序，经检验合格后，才能准许进入市场销售。”在此，上海检验检疫提醒相关化妆品进口企业：自2016年12月1日起，禁止进口不符合《规范》规定的化妆品，相关产品可销售至其保质期结束。其中，仅涉及标签上必须标印的使用条件和注意事项等相关要求发生改变的，原产品包装可使用至2017年6月30日止，相关产品可销售至其保质期结束。
进口化妆品收货人须在检验检疫机构办理备案管理。同时，应如实记录进口化妆品流向，记录保存期限不得少于2年；进口化妆品收货人或其代理人应按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。其中，国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或备案凭证。
进口化妆品成品的标签标注应当符合我国相关的法律、行政法规及国家技术规范的强制性要求。
进口化妆品报关报检清关流程程序注意事项之批文
申报进口化妆品许可批件（备案）需提供的资料：
一.**提供的资料：
1.经公证的在华申报责任单位授权书和声明书（较先审核，通过审核后在申报时提供已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件并加盖公章）；
2.用户名申请表；
3.委托书（委托办事）
4.提供企业及产品信息采集表内各项内容；
5.产品配方（要求全成分标注，复合配方标注复合比例，并提供使用目的）；
6.申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
7.检测申请表；
8.送检所需样品（要求同一批次且未开封，不少于17套）；
9.产品使用说明书（中文）；
10.营业执照副本复印件加盖公章。
化妆品/化妆品（盒装）/指甲化妆品/组合化妆品/美容化妆品/化妆品套装/化妆品防腐剂/化妆品橄榄油/化妆品粉饼/男士化妆品/生物化妆品/化妆品香精/化妆品用具/护肤化妆品
二.申报阶段所需材料：
11.化妆品卫生行政许可申请表；
12.产品中文名称命名依据；
13.产品质量安全控制要求；
14.生产工艺简述及简图；
15.产品原包装（含产品标签、产品说明书说明、包装图、包装翻译、保证书）；
16.产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
17.产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件(需要译文公证)；
18.使用的原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
19.如果国外化妆品企业是委托加工(OEM)的，应当提供:
1)委托生产工厂的质量体系认证证书或GMP证书原件，需公证；
2)委托加工协议，均为原件，需公证
普通化妆品/非特殊化妆品/特殊化妆品/发蜡/化妆水/爽身/面膜/护唇膏/香水/花露水/染发/脱毛/祛斑/防晒/洗面奶/剃须膏/口红/眼影/面霜/精华液/卸妆液/蜜粉/精华油/洗发水/沐浴露/
根据2013年12月《国家食品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（*10号）文件和2014年4月《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（食药监药化管便函〔2014〕70号）文件，调整了化妆品注册备案管理有关事宜。文件要求自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成，未经备案销售产品，一经查出 则产品停售，责令整改，甚至罚款等。
适用的化妆品
备案规定适用于所有国产非特殊化妆品，国外委托国内生产的出口和内销的非特殊化妆品均属于范围；
9大类特殊化妆品不属于此次法规范围。
备案所需资料
1、 产品配方表（不包括含量，限用物质除外）；
2、 产品销售包装平面图和立体图（含标签和使用说明）；
3、 产品生产工艺简述；
4、 授权实验室非特检验报告，如果没有毒理测试，则需要准备风险评估报告；
5、 产品技术要求；
6、 委托生产协议复印件（如果是委托生产的）；
7、其他需要补充资料；
综普的服务和优势
为了满足厂商对测试以及备案的需要，依托药监局授权实验室的大力支持，和综普专业的技术团队，我们提供专业全程一站式服务包括：
非特化妆品测试服务（药监局授权实验室测试报告）
产品风险评估服务
厂商**备案系统注册
产品网上备案系统备案（资料审核和上传）
受托方关联备案服务（包括补充信息审核上传）
现场审核文件预审服务
现场审核陪同顾问服务（限珠三角地区）
我们的审核老师均来自中型规模以上的化妆品厂商，并且从14年开始负责备案，经验非常丰富。我们优势在于：
成熟的团队，周期快，较快10-15工作日完成网上备案 ；
经验丰富**网上备案通过率；
全程一条龙服务，菜单式选择，方便灵活；
价格合理，优质细致服务，贴心。
对客户负责，品质服务是综普公司一惯的经营理念，我们希望服务更多注重品质的客户，与您一起成长！我们不仅帮您应对备案，更能帮助您完善和规范产品信息！
备案时间
（1）前期资料准备(如授权书备案、资料审核等)：约2个月
（2）样品检验：约2个月
（3）CFDA备案、资料补正及zheng书发放：约2个月。
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