单柱电子拉伸试验机 药品检验中心口罩测试仪型号
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关 键 词：药品检验中心口罩测试仪型号
行 业：建材 安防用品 防护口罩
发布时间：2022-10-20
数据不准确
可能的原因：
1)气溶胶浓度错误（过大或过小），无法计数；
2)培养基等试剂配制错误；
3)培养错误（培养温度、方法、时间等），无法计数；
4)计数错误；
5)采样器安装顺序错误或者采样孔堵塞；
6)仪器采样流量错误；
7)样品安装错误。
处理方法：
1)**种错误，请参考附件八，重新操作；
2)重新计数与计算；
3)检查采样器，重新安装；
4)重新设置采样参数或校准仪器流量；
5)某些样品具有正，请核对后重新安装；
6)其他未知错误，请与我司联系。
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；
2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；
6.内置高亮度照明灯，方便观察；
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；
8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵，流量 可达57LPM;配备，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制；
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力
1适用范围:
口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能测试仪器，是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目；通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过800℃的高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能 。
2符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2019
3设备性能
3.1口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。
3.2 燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。
3.3 头模与燃烧器距离可调。
3.4 燃烧器固定。
3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。
3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V 50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。
过滤效率计算
1)试验，为确定质控样的范围，应进行至少两次阳性对照实验，终阳性质控值取所有试验数据的平均值，且阳性质控值范围应在（2200±500）CFU之间。
注意：若不能满足范围，请在“检测参数”界面中，调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后，逐级取出培养皿并盖上皿盖，标记后，倒置（即：盖子在下方，含菌的一面在上方）放入恒温培养箱中，37℃培养24-48h.。
3)培养结束后，将所有培养皿取出，使用菌落计数器进行计数，并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换，转换后的数值求和，即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下：
BFE=(C-T) */C
式中：C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和
