拉力 西安口罩测试仪单价 单柱电子拉伸试验机
价格：10000.00起
产品规格：
产品数量：
包装说明：
关 键 词：西安口罩测试仪单价
行 业：建材 安防用品 防护口罩
发布时间：2022-12-04
数据不准确
可能的原因：
1)气溶胶浓度错误（过大或过小），无法计数；
2)培养基等试剂配制错误；
3)培养错误（培养温度、方法、时间等），无法计数；
4)计数错误；
5)采样器安装顺序错误或者采样孔堵塞；
6)仪器采样流量错误；
7)样品安装错误。
处理方法：
1)**种错误，请参考附件八，重新操作；
2)重新计数与计算；
3)检查采样器，重新安装；
4)重新设置采样参数或校准仪器流量；
5)某些样品具有正，请核对后重新安装；
6)其他未知错误，请与我司联系。
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；
2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；
6.内置高亮度照明灯，方便观察；
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；
8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵，流量 可达57LPM;配备，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制；
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力
1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V 50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100 《面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。
设备安装
1 设备工作环境要求
环境温度 20±5℃。
环境湿度 75% RH。
使用电源 AC (220±22)V，（50±2）Hz，良好接地。注意零线与地线不能混用，也不能连接在一起。
避免与大功率设备同线使用。
环境清洁，无强烈电磁干扰，且无腐蚀性气体。
试验平台应稳定，无任何抖动，且远离热源。
2 设备安装过程
小心拆开包装箱盖板，按照装箱单清点技术文件及附件。
取出仪器，安置于平稳牢固的工作台面上，周围应有0.5米的操作空间，并保持仪器放置水平、稳固。安装带有可靠接地的交流220V供电电源，注意零线与地线不能混用，也不能连接在一起。避免与大功率设备同线使用。
认真阅读并深入理解用户手册。操作人员需要认真通读本使用手册，了解安装过程，掌握各项操作要求。
连接各部电缆线。
妥善保存包装箱，以备返厂维保运输之用。
